Van'da 2018 yılında hayata merhaba diyen Yamaç yıllardır SMA ile savaşıyordu. Yoğun bakıma alınan Minik Yamaç’ın gen tedavisi için acil yardıma ihtiyacı var.
1 buçuk yaşında yapılan ilk gen taramasında SMA hastalığı tespit edilemeyen ve hipotonik bebek teşhisi konulan 5 yaşındaki Yamaç ARTUÇ , yanlış teşhis dolayısı ile yanlış yöntemlerle tedavi edildi. Zamanla durumunun daha da kötüye gitmesi sonucu ailesi 2022 yılının Nisan ayında ikinci gen taraması yaptırarak SMA Tip2 hastası olduğunu öğrendi. Valilik izni 4 buçuk yaşında iken çıkan küçük Yamaç’ın. Gecikme yüzünden kasları eridi. Şuan 8 kilo olan küçük çocuk , hiç yürüyemiyor.
Yurtdışındaki gen tedavisine ulaşması için 1.802.520 USD'ye ihtiyacı olan minik Yamaç’a umut olmak için 20 TL karşılığında sms gönderebilir veya valilik onaylı hesap numarasına para yatırabilirsiniz.
İBAN: TR50 0006 7010 0000 0033 8790 67
Alıcı: Müjde ARTUÇ
